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FDA如何处理医疗产品进入美国的进口程序

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发表于 2018-5-27 20:32:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件

当FDA接到入境通报后,审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验,抽样检验). 如果决定不抽取样品,FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)。此时,本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规,将视违法的性质启动相应的法律措施(如没收等). 如果决定取样,FDA分别向美国海关和案及进口商发送"取样通知书"该批货物必须保持原样以待进一步通知,FDA将从该批货物中抽取样品。

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发表于 2018-5-27 23:44:59 来自手机 | 显示全部楼层
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