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组件出口到欧盟的国家,需要什么证件才合法合规?

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发表于 2019-4-15 11:05:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
如我司是生产医疗器械,部件组件需出口到外国,不是产品,(是组件,出口后客户会重新清洗、灭菌等。)组件需要出口到欧盟的国家,需要办理什么证件才是合法合规?

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发表于 2019-4-15 11:25:33 | 显示全部楼层
1. 如果有对应的强制性标准就参考,没有可以参考行业标准,当然,客户的要求和标准很重要;
2. 同时请问客户需要哪些认证及符合哪些标准?

医疗设备方面的RoHS, 要到2021/07/22才实施,也可以提前就准备。

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发表于 2019-4-15 12:28:45 | 显示全部楼层

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发表于 2019-4-16 09:06:22 | 显示全部楼层
我们公司出口的一般要求做个RoHS

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发表于 2019-4-17 00:28:48 | 显示全部楼层
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