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1.医疗器械注册与备案管理办法解读.pdf
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医疗器械注册与备案管理办法解读PPT
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2.推行新版9706.1标准相关工作.pdf
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推行新版9706.1标准相关工作PPT
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3.GB9706.1-2020标准解读.pdf
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GB9706.1-2020标准解读PPT
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4.医疗器械分类注意事项.pdf
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医疗器械分类注意事项PPT
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5.浅谈如何开展医疗器械同品种临床评价.pdf
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浅谈如何开展医疗器械同品种临床评价PPT
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6.体外诊断试剂产品注册资料编写相关要求.pdf
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体外诊断试剂产品注册资料编写相关要求PPT
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7.软件及有源医疗器械注册审评常见问题.pdf
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软件及有源医疗器械注册审评常见问题PPT
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9.体外诊断试剂注册与备案管理办法(2023年3月).pdf
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体外诊断试剂注册与备案管理办法(2023年3月)
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10.医疗器械注册、体考要求及要点.pdf
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医疗器械注册、体考要求及要点
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11江苏审评中心-常见问题一.pdf
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12江苏审评中心-常见问题二.pdf
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发表于 2023-3-24 08:50:56
发表于 2023-3-24 16:46:03
