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楼主: 云淡风不清

最新版AIAG-VDA FMEA表格:包含DFMEA和PFMEA案例

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发表于 2019-7-1 08:02:27 | 显示全部楼层
不是七步法吗?怎么就六步
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XXXXXXXXXXXX

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发表于 2019-7-1 09:23:40 | 显示全部楼层
崔伟品质 发表于 2019-7-1 08:02
不是七步法吗?怎么就六步

步骤七是结果文件化,因此格式应依照各公司自己的文件进行优化,而不是由AIAG VDA强制规定,因此表格仅出现六个步骤:
相关资讯如下:
挡案太大,传上我自己整理的,因为还没读完,所以尚未完整,请多包涵


2 .7 设计FMEA 步骤七: 结果文件化
2.7.1 , 目的
“结果文件化”步骤的目的是,针对FMEA 活动的结果进行总结和交流。
“将结果文件化”的主要目标是:
• 对结果和分析结论进行沟通
• 建立文件内容
• 记录采取的措施,包括对实施措施的效果进行确认、采取措施后进行风险评估
• 在组织内部,以及与客户和I或供应商之间(如需)针对降低风险的措施进行沟通
• 记录风险分析和风险降低到的可接受水平
FMEA 报告
该报告可用作公司内部或公司之间的沟通使用。当管理层、顾客或供应商要求时,该报告不应取代对DF M EA 细节的评审。它是DFMEA 团队和其他人员的总结,以确认每个任务都已完成、并评审分析结果。
文件的内容应满足组织、预期读者和利益相关方的要求, 这一点很重要。
具体细节可由各方商定。这样,还可以确保分析的所有细节和知识产权都由编制FMEA 的公司保留。
文件的格式可根据具体公司而定。但是, 报告应指出失效的技术风险, 并将其视为为开发计划和项目里程碑的一部分。报告可包括以下内容:
A 相较千第1.5 节'项目计划' 中的初始目标, 说明一下最终状态。
a. FMEA 目的-FMEA 的目的是什么?
b. FMEA 时间安排-FMEA 的截止日期?
c. FMEA 团队- 参与人员清单?
d. FMEA 任务- FMEA 的范围?
e. FMEA 工具- 如何使用所采取的分析方法?
B. 总结分析范围并确认新的内容。
C. 对功能是如何开发的进行总结。
D 至少对团队确定的高风险失效进行总结,并提供一份具体的S/0/D 评级表和措施优先级的方法(如措施优先级表)。
E 对采取的和I或计划中的措施进行总结(包括这些措施的状态) , 以解决高风险的失效。
F. 为进行中的FMEA 改进措施制定计划和时间安排,并承诺完成。
a. 对尚未确定的措施进行关闭做出承诺和时间安排
b. 承诺在批量生产期间对DFMEA 进行评审和修订,以确保相对于生产设计来说,分析是准确和完整的(例如,根据公司程序,由设计变更、纠正措施等引起的修订)。(参考第1.4 节案例3 FMEA修订)
C. 承诺在基础DFMEA" 中找到“出差错的地方” , 以便在将来适用时可以再次用于分析。参见第1 . 3 . 6 节基础和家族FMEA 。

3 . 7 过程FMEA 步骤七:结果文件化
, 3.7.1 目的“结果文件化”步骤的目的是,针对FMEA 活动的结果进行总结和交流。
“将过程结果形成文件”的主要目标是:
• 对结果和分析结论进行沟通
• 建立文件内容
• 记录采取的措施,包括对实施的措施的效果进行确认、采取措施后进行风险评估
• 在组织内部,以及与客户和I或供应商之间(如需)针对降低风险的措施进行沟通
• 记录风险分析和风险降低到的可接受水平
该报告可用作公司内部或公司之间的沟通使用。当管理层、顾客或供应
商要求时, 该报告不应取代对PFMEA 的评审。它是PFMEA 团队和其他
人员的总结,以确认每个任务都已完成、并评审分析结果。
文件的内容应满足组织、预期读者和利益相关方的要求,这一点很重要。
具体细节可由各方商定。这样,还可以确保分析的所有细节和知识产权
都由编制PFMEA 的公司保留。
文件的格式可根据具体公司而定。但是,报告应指出失效的技术风险,
并将其视为为开发计划和项目里程碑的一部分。报告可包括以下内容:
A. 相较于第1.5 节项目计划' 中的初始目标,说明一下最终状态。
a. FMEA 目的-FMEA 的目的是什么?
b. FMEA 时间安排-FMEA 的截止日期?
c. FMEA 团队-参与人员清单?
d. FMEA 任务- FMEA 的范围?
e. FMEA 工具-如何使用所采取的分析方法?
B. 总结分析范围并确认新的内容。
C 对功能的开发过程进行总结。
D 至少对团队确定的高风险失效进行总结,并提供一份具体的S/0/D 评级表和措施优先排序方法(如措施优先级表) 。
E. 对已采取的和I或计划中的措施进行总结(包括这些措施的状态),以解决高风险的失效。
F. 为进行中的FMEA 改进措施制定计划和时间安排。
a. 对尚未确定的措施进行关闭做出承诺和时间安排。
b. 承诺在批量生产期间对PFMEA 进行评审和修订,以确保相对千生产设计来说,分析是准确和完整的(例如, 根据公司程序,由设计变更、纠正措施等引起的修订)。(参见第1.4 节'案例3" 中的FMEA 修订)
C. 承诺在“基础DFMEA" 中找到“出差错的地方”,以便在将来适用时可以再次用千分析。(参见第1.3.6 节基础和家族FMEA")

AIAG VDA FMEA 重點整理.pdf

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谢谢分享。。。

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过于简单了

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酒是陈的香,但要慢慢的品。
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