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供应商审核

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发表于 2025-10-10 10:23:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
请教,你们在进行供应商审核时会拿一个list一个一个的确认被审核公司的文件和一些记录吗;遇到几个公司来审核都是这么整
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发表于 2025-10-10 10:34:30 | 显示全部楼层
如果自己公司本身管理很严格,审核员也必须做好审核记录和资料整理,否则会去无法圆满完成内部流程。
但通常来讲,经验丰富的审核员都是在脑海中有清晰的审核思路,会针对重点过程进行详细审核,非重点区域简单带过。

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发表于 2025-10-10 13:04:04 | 显示全部楼层
一般会有完整的审核检查表,逐项审核,并记录审核证据和发现。

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发表于 2025-10-10 13:15:34 | 显示全部楼层
现场审核一般是CP和工艺单为主

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发表于 2025-10-10 13:35:41 | 显示全部楼层
这取决于客户,不同客户,不同人员审核方式不一样

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发表于 2025-10-10 13:38:51 | 显示全部楼层
看企业要求,照着list一项项核对是最简单粗暴的方式,如果对产品和制程比较了解的,针对关键制程节点做单点突破只要能够满足企业要求也是可行的,无非是一个度的问题,三方审核比较有可能依据体系要求核查审查项,二方审核能够确保最终产品的品质一般不会深究。
但是换个角度,如果审核员严格,对于自身企业和品质人员对于体系的理解会更深刻,能够及时发现风险点,也不是坏事,及时整改,哪怕是先做表面功夫,对于后续其他企业或第三方的审查也能心中有数
看到一条很有意思的言论:民企的品质就是你要我道歉我道歉,你要我改正我改正,你要我真的改正——我道歉[e ...

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发表于 2025-10-10 14:14:13 | 显示全部楼层
体系和过程审核

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发表于 2025-10-10 16:24:13 | 显示全部楼层
你像我去公司内审和去供应商审核,都是要提前看一下FMEA CP还有往期客诉或者其他供应商客诉问题。会做一个总结汇总。然后要么拿CP要么按照VDA CQI审。还有一些是别的客户来审核提的一些问题点经验总结,顺便也问一下供应商。不同工艺侧重看的点可能稍有不同,但是大方向都差不多

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发表于 2025-10-10 16:33:02 | 显示全部楼层
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