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外审不符合项整改

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精华

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发表于 2018-8-6 16:31:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
30品质币
各位大神:外审发现不符合项;小白求帮助。

A: 合格供方清单VC-QZ-007-006 A1版未按程序文件VC-QP-026要求进行及时更新,如供应商XXX质量管理体系证书有误,如SMT供应商XXX名字未更新。
B:抽查产品 WL-T-001控制计划VC-QZ-008-061 2018-4-3 V2版,工序30,球头扭矩控制计划规定1.1-1.3 Nm,但现场指导书VC-QZ-004-2018-067 2018-3-16 V2版描述的是0.8-3 Nm。
C:2018-7-24 产品WL-T-001 工序60 一个特性电流< 250 mA在工艺中规定100%全检,但实际执行的是抽样检测,且抽样频率未清楚定义。
D:产品MZ01功能测试系统没有定义防错装置失效(未完成烧录、SL02前置光敏反向)验证的频次。
E:新项目ES6,组织不能提供零部件N101.0201镜片和N101.0502壳体可用的DFMEA

求:5WHY根本原因 及措施

1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买;
3. 汇聚品质人,分享交流,互相学习,夯实基础知识,提升个人综合能力,进而会有更多的机会和可能性,这才是品质协会的真正价值。

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精华

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发表于 2018-8-6 18:49:32 | 显示全部楼层
5WHY的话  必须要对你们制程很了解
基本上你只能自己去思考拉

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精华

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发表于 2018-8-6 20:31:26 | 显示全部楼层
5why千萬別落入導果為因。建議先繪製魚骨圖後再去作5why分析

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发表于 2018-8-7 06:05:53 | 显示全部楼层
一般好像做到三问就差不多了。

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发表于 2018-8-7 07:40:28 | 显示全部楼层

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发表于 2018-8-7 08:32:16 | 显示全部楼层
组织会议讨论吧,在会上可以互相监督互相督促,如果自己做的话很难考虑到不执行的真正原因

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发表于 2018-8-7 08:32:40 | 显示全部楼层
组织会议讨论吧,在会上可以互相监督互相督促,如果自己做的话很难考虑到不执行的真正原因

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精华

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乱78糟

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发表于 2018-8-7 09:11:47 | 显示全部楼层
穷在闹市无人问,富在深山有远亲。

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精华

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发表于 2018-8-7 10:05:01 | 显示全部楼层
一般使用5W分析法

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精华

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 楼主| 发表于 2018-8-7 12:53:25 | 显示全部楼层
16949会员 发表于 2018-8-7 10:05
一般使用5W分析法

帮忙分析 一下

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发表于 2018-8-7 14:58:40 | 显示全部楼层
直接出8D不行吗?

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发表于 2018-8-7 15:18:17 | 显示全部楼层
找一份好一点的8D看下就有头绪了。

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 楼主| 发表于 2018-8-8 08:30:41 | 显示全部楼层
不行呢

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发表于 2018-8-8 10:08:11 | 显示全部楼层
对于D这一条,WHY1:为什么产品MZ01功能测试系统没有定义防错装置失效(未完成烧录、SL02前置光敏反向)验证的频次?
因为是没有将防错装置失效验证的频次写入控制计划;
WHY2: 为什么没有将防错验证的验证方法和频次写入控制计划?
因为****管理办法中未对控制计划防错验证的频次进行规定。
纠正措施:
1、        对***管理办法进行更新,增加对控制计划防错验证的频次的要求。(见附件***)
2、   对工艺技术及多功能小组人员进行培训,确保控制计划、测试系统、**管理办法中要求能充分有效实施。

基本上就要分析到文件缺失、管理缺失、技术缺失方面,这样基本就回归到根本原因了,以上仅供参考

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 楼主| 发表于 2018-8-8 17:18:32 | 显示全部楼层
HLB2006 发表于 2018-8-8 10:08
对于D这一条,WHY1:为什么产品MZ01功能测试系统没有定义防错装置失效(未完成烧录、SL02前置光敏反向)验证 ...

老师看看这样可以吗?
1.        Why
为什么产品MZ01功能测试系统没有定义防错装置失效(未完成烧录、SL02前置光敏反向)验证的频次
因为现场作业指导书未对防错装置验证频次定义
2.        Why
为什么现场作业指导书未对防错装置验证频率进行定义?
因为在防差错管理办法文件中单独定义防错的频次)未同步更新到控制计划中
3.        Why
为什么防差错管理办法文件中的规定频次未同步更新到控制计划中?
因为防差错管理办法文件未有相关同步更新定义流程
4.        Why
5.        Why
Root cause:
防差错管理办法文件未有相关同步更新定义流程
Containment:重新修订控制计划和作业指导书;增加防差错装置验证频次
Evidence documents*:

Systematic corrective Action to eliminate the root cause
(preventively to other products/processes):
1、        防差错管理办法文件并对相关人员进行培训;
2、        优化文件发放/修订/增补申请单;增加同步更新相关文件清单
2、FMEA/CP/WI/sip文件应由质量部门定期回顾,保持文件一致;
3、对修订后的文件发放前应审批;
Evidence documents*:

点评

问三个WAY就可以了,问道防差错管理办法没有规定就可以了,然后把规定补充上去,至于同步更新是临时措施  发表于 2018-8-15 08:36

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发表于 2018-8-8 17:46:28 | 显示全部楼层
用鱼骨图进行分析

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发表于 2018-8-9 11:02:04 | 显示全部楼层
同样的问题,求解中!!

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精华

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发表于 2018-8-10 10:15:03 | 显示全部楼层
寫到3why就可以了
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