某汽车科技公司IATF16949-2016全套质量手册跟程序文件, 700多页

刚毅的海角11 · 发表于 2020-1-3 13:01:29

1. 目的
对质量体管理系中的文件进行规范和控制，确保文件的充分性与适宜性，确保各相关场所使用有效文件。

2. 适用范围
适用于与质量管理体系有关的文件和资料的控制。

3. 职责
3.1质量部负责编制质量手册，管理者代表审核，总经理批准。
3.2各相关业务主管部门负责编制相关的质量管理体系程序文件，相关部门主管审核、签字，质量部审定，管理者代表批准。
3.3各相关业务主管部门负责编制其他管理性文件，相关部门主管审核、签字，综合部审定，管理者代表批准。
3.4技术部和相关部门负责编制主管的技术文件、支持性文件，包括《工序标准操作卡》、《作业指导书》、《设备操作规程》、《检验指导书》等，并由部门主管领导审核批准。
3.5各部门设兼职文件管理员，负责本部门文件和资料的管理工作。

崇睿 · 发表于 2020-1-3 15:51:53

laker · 发表于 2020-1-3 19:46:36

Jenny1960 · 发表于 2020-1-3 22:05:21

andyning2003 · 发表于 2020-1-4 01:12:34

kellyz · 发表于 2020-1-4 06:10:16

zhujun · 发表于 2020-1-4 11:47:01

chinape · 发表于 2020-1-4 12:10:51

qu390637 · 发表于 2020-1-6 11:15:32

wine1208 · 发表于 2020-1-7 08:51:45

谢谢分享

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某汽车科技公司IATF16949-2016全套质量手册跟程序文件, 700多页

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