文件定期评审周期有规定要求吗

wangshoushu · 发表于 2020-7-21 17:24:54

文件定期评审周期有规定要求吗？应该怎么进行评审？是文件的主控部门自己评审还是由体系部门组织相关部门评审？

liufurw · 发表于 2020-7-22 01:01:22

{:1_93:}

真心英雄 · 发表于 2020-7-22 07:56:21

原则上要有的，一般每年评审一次，评审有效性

wei1394 · 发表于 2020-7-22 07:59:53

文件有编制部门组织评审，评审周期必须小于3年

pdcicbt · 发表于 2020-7-22 08:22:08

QMS應該沒有這樣的規定, 端視公司的管理作法, 其實很多主管評審也只是蓋章而已, 這樣的評審也沒有多大效用

golfgti · 发表于 2020-7-22 08:26:34

看公司的自我管制吧

JTR_18 · 发表于 2020-7-22 08:27:29

一般都是一年一次，就看看适宜性和有效性，有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。

kleinbobo · 发表于 2020-7-22 08:34:50

最少三年一次，一般一年一次

njkiller · 发表于 2020-7-22 08:40:13

学习一下

猫小乐 · 发表于 2020-7-22 08:44:18

ISO/TS 22163 有Process review的要求，一年一次

saber11 · 发表于 2020-7-22 09:06:16

JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次，就看看适宜性和有效性，有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...

棒棒冰 · 发表于 2020-7-22 09:39:39

{:1_91:}

chinape · 发表于 2020-7-22 12:10:41

laker · 发表于 2020-7-22 19:19:48

wangshoushu · 发表于 2020-7-29 09:52:04

本帖最后由 wangshoushu 于 2020-7-29 09:54 编辑

saber11 发表于 2020-7-22 09:06

wangshoushu · 发表于 2020-7-29 09:56:17

本帖最后由 wangshoushu 于 2020-7-29 09:58 编辑

JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次，就看看适宜性和有效性，有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...

wangshoushu · 发表于 2020-7-29 09:58:04

JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次，就看看适宜性和有效性，有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...

谢谢您的答复，请问要如何记录评审的结果.

wangshoushu · 发表于 2020-7-29 09:59:19

JTR_18 发表于 2020-7-22 08:27
一般都是一年一次，就看看适宜性和有效性，有没有变更后没有更新的。体系文件、FMEA、CP、SOP这些。 ...

谢谢您的答复，请问要如何记录评审的结果.

JTR_18 · 发表于 2020-7-30 17:06:36

wangshoushu 发表于 2020-7-29 09:59
谢谢您的答复，请问要如何记录评审的结果.

体系文件可以制定一个评审计划，按照计划评审，这也是一个评审的过程记录。如果涉及变更需要评审，加上评审的结果。FMEA因为产品设计、工艺变更或者客户投诉的时候必须评审和更新，FMEA变了，CP和SOP也会跟着变。变更的内容都应该在FMEA、CP、SOP上面体现，所有的变更都是小组讨论决定并签发的有效受控版本，剩下的做好文件履历管理就可以了。评审的结果自然而然的在变更的文件中体现了。

river668899 · 发表于 2021-4-25 09:41:25

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