16949不符合整改项，小白不懂求教，

lcg313776714

我提交APQP程序，然后老师给我退回来了，黄体字是审核老师让我重新改的，可是不知道怎么改

bluecancer

要说整改套路，你既然用了5why，那就应该知道5why的三条路
1、错误怎么产生的
2、错误产生了怎么没被发现
3、系统上怎么防
你说的程序文件，在老师看来，可能只是错误怎么产生的
继续往下问：为什么程序文件没有定义？
要搞复杂是没有尽头的，关键是这么搞有没有必要
非关键尺寸的定义真的需要搞到这么复杂吗？

lcg313776714

luckfeiyu 发表于 2020-11-10 16:54
老师说的是原因分析和文件改动对不上，确实对不上：
1、3） A  原因分析本身就相互矛盾：修改前没有检验非 ...

我感觉来了，不知道行不行

12345678

前面的2why原因分析不要修改，第3个Whyf：相关人员在CP/SOP/SIP编审批环节工作态度不严谨导致，导致该尺寸未被重视（或者你说识别不充分、人员能力等等之类话都可以，编制相关文件导致该尺寸未被重视）纠正措施：重新做一次全尺寸检查，修订PPAP文件包中的CP、现场的SOP、SIP和记录表单 对相关人员重新进行培训（只要符合逻辑思维都可以……）

lcg313776714

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非重要尺寸不是不需要检验，相对其他重要尺寸检验频次可以降低。重新做一次全尺寸检查，修订PPAP文件包中的CP、现场的SOP、SIP和记录表单不就解决问题了吗（根据文件控制程序做好变更就好了）？动不动就修订APQP程序文件，如果客户有要求质量体系延伸管理，这工作量（不敢想象，摸摸狗头）……

zhqcpji9012

lcg313776714

12345678 发表于 2020-11-10 15:00
非重要尺寸不是不需要检验，相对其他重要尺寸检验频次可以降低。重新做一次全尺寸检查，修订PPAP文件包中的 ...

老师让的，没办法啊！所以我现在不知道怎么去修改APQP

lcg313776714

12345678 发表于 2020-11-10 15:00
非重要尺寸不是不需要检验，相对其他重要尺寸检验频次可以降低。重新做一次全尺寸检查，修订PPAP文件包中的 ...

APQP资料包，里面我都改了增加了这个尺寸要求，但是老师要求改程序文件

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技术和质量部门负责质量控制内容（控制计划CP）的准备(检验数据类型,检验仪器,频率,等等),最后总结和整理的质量部门,商检的准备和使用为基础指令和操作指令(内部要求检验人员做全面检查每个/日常检查记录)。这是你程序文件中老师加的注释吧？好好理解一下……

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lcg313776714 发表于 2020-11-10 15:21
APQP资料包，里面我都改了增加了这个尺寸要求，但是老师要求改程序文件

如果非要修改程序文件，在控制计划管理文件中进行修订

lcg313776714

12345678 发表于 2020-11-10 15:29
技术和质量部门负责质量控制内容（控制计划CP）的准备(检验数据类型,检验仪器,频率,等等),最后总结和整理的 ...

不是 那是我修改的，

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你分析的思路就错了，明明是识别不充分，人员能力问题，你修改程序文件目的何在？