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2022年度浙江医疗器械生产企业注册申报人员培训课件

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发表于 2022-9-30 14:51:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

浙江省局医疗器械审评中心培训课件

1.注册申报法规-20220928.pdf

3.48 MB, 下载次数: 42

4.无源医疗器械产品注册检验与产品技术要求编写注意事项-20220928.pdf

3.39 MB, 下载次数: 51

无源医疗器械

第二类医疗器械注册申报受理要求PPT.pdf

2.55 MB, 下载次数: 43

第二类医疗器械注册申报受理要求

2.第二类体外诊断试剂技术审评要求-20220928.pdf

3.3 MB, 下载次数: 39

体外诊断试剂审评要求

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