DATE: March 29,2018
TIME: 20:12
8.3.3.2制造过程设计输入
/*制造过程设计输入不是有效的;缺少证据显示该产品的制造过程设计输入进行了评审*/
8.2.3.1.3组织制造可行性
/*制造过程可行性确定过程不是全部有效的;在该产品的
APQP组织制造可行性研究过程中,没有证据证明组织对生产速率方面进行研究*/
8.5.1.1控制计划
/*APQP过程不是完全有效控制;该产品的末件确认的要求没有在控制计划中标识*/
8.5.1.7生产排程
/*生产排程不是完全有效的;抽查2018年2月份的生产计划,未包含产能分析的相关信息*/
/*分析工位每天能生产多少,才不会影响产品的交期*/
6.1.2.3应急计划
/*应急计划不是完全有效的;组织的应急计划的
测试没有包括对信息系统的网络攻击*/
这些都是比较常规的不符合,基本都是IATF16949:2016新版中要求的;
还增加了二方评审等新的要求。
还有就是根本原因分析时,一般都是说哪份具体的
文件没有规定或是遗漏了这个要求,绝对不是从员工的身上找原因。
很高兴,在离开之前能够完成公司的这次审核任务;
我们人事经理说:“你是终于跑出监狱了,笑的脑袋都晃了,你是轻松咯”
我回了句:“你就是监狱长,招人是你的任务,哈哈哈!”
-THANK YOU.