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楼主: wellnesslifeng

请教大家:内审需要审核所有过程吗?

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发表于 2022-10-19 09:08:17 | 显示全部楼层
9.2 内部审核
9.2.1 组织应按照策划的时间间隔进行内部审核,以提供有关质量管理体系的下列信息:
a) 是否符合:
1) 组织自身的质量管理体系要求;
2) 本标准的要求。
b) 是否得到有效的实施和保持。
9.2.2 组织应:
a) 依据有关过程的重要性、对组织产生影响的变化和以往的审核结果,策划、制定、
实施和保持审核方案,审核方案包括频次、方法、职责、策划要求和报告;
b) 规定每次审核的审核准则和范围;
c) 选择可确保审核过程客观公正的审核员实施审核;
d) 确保相关管理部门获得审核结果报告;
e) 及时采取适当的纠正和纠正措施;
f) 保留作为实施审核方案以及审核结果的证据的形成文件的信息。
注:相关指南参见 ISO19011。
汽车行业
9.2.2.1 内部审核方案
组织应有形成文件的内部审核过程。该过程应包括制定并实施一个涵盖整个质量管理
体系的内部审核方案,其中包含质量管理体系审核、制造过程审核和产品审核。
根据风险、内部和外部绩效趋势和过程的关键程度确定审核方案的优先级。
在负责软件开发的情况下,组织应在其内部审核方案中包含软件开发能力评估。
应对审核频率进行评审,并在适当时,根据发生的过程更改、内部和外部不符合及/
或顾客投诉进行调整。应对审核方案有效性进行评审,作为管理评审的一部分。

9.2.2.2 质量管理体系审核
组织应根据年度方案,每三个日历年采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过
程,以验证符合本汽车 QMS 标准的符合性。结合这些审核,组织应对顾客特定的质量管理
体系要求进行抽样,检查是否得到有效实施。
9.2.2.3 制造过程审核
组织应采用顾客特定要求的过程审核方法,每三个日历年审核一次全部制造过程,以
确定其有效性和效率。如顾客未指定,组织应确定要采用的审核方法。
在每个审核计划内,每个制造过程的审核应涵盖所有发生的班次,包括适当的交班抽
样。
制造过程审核应包括对过程风险分析(如 PFMEA)、控制计划及相关文件的有效执行的
审核。
9.2.2.4 产品审核
组织应采用顾客特定要求的方法,在生产和交付的适当阶段对产品进行审核,以验证
对所有规定要求的符合性。如果顾客未指定,组织应确定要采用的审核方法。

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 楼主| 发表于 2022-10-19 09:15:39 | 显示全部楼层
质量之树 发表于 2022-10-19 09:08
9.2 内部审核
9.2.1 组织应按照策划的时间间隔进行内部审核,以提供有关质量管理体系的下列信息:
a) 是否 ...

谢谢,确实,16949有要求。但是,9001没有要求。三年是汽车行业的特定要求。
请关注头条号:李峰说
一次性通过国家注册审核员QES五科。课程学习请加WEIXIN:wellnesslifeng

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发表于 2022-10-19 09:52:32 | 显示全部楼层
wellnesslifeng 发表于 2022-10-19 07:52
这个“三年”是哪里来的?算命算出来的?

标准里面有呀

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 楼主| 发表于 2022-10-19 09:58:59 | 显示全部楼层

应该说的是16949吧。16949确实有。9001没有。
请关注头条号:李峰说
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发表于 2022-10-19 10:52:31 | 显示全部楼层
wellnesslifeng 发表于 2022-10-19 09:58
应该说的是16949吧。16949确实有。9001没有。

原来是这样,我们公司有16949和9001,但9001基本也不去管了

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发表于 2022-12-16 08:44:34 | 显示全部楼层
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