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零星不合格品一定需要采取纠正措施吗?

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精华

品质协会高级会员

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发表于 2025-5-10 10:30:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位体系大神,请教一下不合格品控制流程,针对进料、过程和成品入库出货环节出现的零星不合格品(未达到异常基准)能不做书面纠正记录吗?
1. 问答、交流探讨的帖子,回帖时,请不要发纯表情等无价值回帖,无意义,太多了影响用户体验,经常这样账号会被扣分甚至禁号的;
2. 品质协会是个学习、交流分享的平台,所有资料和内容归作者和版权方所有,需要正版标准、资料的请去相关的官方网站等平台购买;
3. 品质协会最大价值:通过学习交流,提升个人综合能力,促进个人成长,进而会有更多的机会和可能性,这才是品质协会的真正价值。

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精华

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QMR
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发表于 2025-5-10 10:56:24 | 显示全部楼层
1.零星不合格品需要看不合格的类型:尺寸、外观、性能以及安全性等,进行风险评估确定是否需要纠正措施;
2.对不合格品进行识别和控制,防止非预期使用;
3.标准要求根据不合格的性质及对产品和符合性的影响采取适当措施,如何适当,各个公司不一样;有些不合格品不需要
4.如何处理就对应记录;

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精华

品质协会高级会员

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发表于 2025-5-10 15:44:49 | 显示全部楼层
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精华

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发表于 2025-5-10 22:30:53 | 显示全部楼层
1.纠正/预防措施针对的是异常,不是产品
2.供应商和客户端的品质异常需要正式的8D
3.内部的异常可以分级管理

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精华

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发表于 2025-5-11 07:33:26 | 显示全部楼层
还是要根据实际情况来分析,不是所有的异常都要做预防和纠正,也不是所有的小异常都可以忽略,因为有的不良情况是预警,不及时止损的话会造成大面积不良和客户投诉。

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精华

品质协会主任会员

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发表于 2025-5-11 14:18:46 | 显示全部楼层
偶尔发生的一次性的这种不用吧

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精华

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发表于 2025-5-12 07:38:02 | 显示全部楼层
问题分析还是要以风险为导向,先看失效后果的严重程度,其次才是评估数量的影响,根据影响程度的评估再决定选取相应的应对策略

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精华

品质协会高级会员

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发表于 2025-5-12 08:29:31 | 显示全部楼层
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精华

品质协会中级会员

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发表于 2025-5-12 09:25:08 | 显示全部楼层
从9001的描述来说,纠正措施不是必须要做的,根据你实际评估来决定是否做,现实中可能对于异常、不达标、趋势变差这些情况容易要求做。
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