来吧，看看某大型公司SQE出具的现场审核不符点

Guichen229 · 发表于 3 天前

本帖最后由 Guichen229 于 2026-6-22 15:26 编辑

来料检验现场无检验标准，检验记录未包含标准要求
关键岗位检验人员未考核后发上岗证
关键工序拉力测试未见证
冲压设备首件检验未留样
针织工序宽度范围（970）与标准要求不符
模具及工装夹具未提供保养记录
6.15日运行的冲压设备未点检
出货检验工序未张贴检验标准要求
不合格品未隔离后标识区分
未提供变更流程
常见问题未形成台账分析（仅2条），无详细措施和预防措施
未建立问题改善小组
未对供应商设定年度目标并评估
未建立有害物质程序文件（体系），无有害物质限值标准
现场未明确了RoHS类物质使用的管理规定
1）：来料时检验员参考的是图纸（随检验记录），记录上直接判定的是合格与否
2）上岗证？岗前培训、技能培训及考核都有提供资料
3）提供了检测记录，臆想出具的
4）现场标准是100+/-5，只因为实际工序测的基本都是970，然后开具说与标准不符
8）生产要求的控制对变更做了规定，实际审核时候也给看了变更相关操作，有申请、效果确认及验证、评审等流程
9）提供了台账资料，里面分项也详细对异常做了相关分析
10）说明了异常发生时候的处理情况
12）有害物质目前是第三方检测及要求供应商出具检测报告，内部评估没有相关具备条件建立相应体系

saiking · 发表于 3 天前

答非所问

Guichen229 · 发表于 3 天前

多多指教

gxs7070 · 发表于 3 天前

hutian02 · 发表于 3 天前

erhua · 发表于 3 天前

感觉写的乱七八糟的

WYESSTAN · 发表于 3 天前

blck · 发表于 3 天前

感觉还行啊

gj10240402 · 发表于前天 07:53

过了吗？？？

llm1225 · 发表于前天 08:09

你们基础管理缺失很大。回答的太糊弄人了。

gxs7070 · 发表于前天 08:20

Guichen229 · 发表于前天 08:25

上面是出具的问题点，下面是我们提出的异议。比如第一条，不符说没有检验标准，我们是这样的，检验时会附带图纸、技术参数等标准，因为产品规格多，设计的记录表格通用格式，并没有体系在记录表格上，我认为这个不符项就不合理，不知道我的理解是否正确

KOkisama · 发表于前天 08:31

我记得有个审核行业的审核发现问题TOP10，这些算典型问题吧，作为供应商真的能落实整改到位的说实话也不会发生这些问题，当然这是我自己的短浅认知，

jiae · 发表于前天 08:38

jhueng · 发表于前天 08:40

感谢分享

Guichen229 · 发表于前天 08:43

KOkisama 发表于 2026-6-23 08:31
我记得有个审核行业的审核发现问题TOP10，这些算典型问题吧，作为供应商真的能落实整改到位的说实话也不会 ...

不是这个意思，我的意思是体系执行因为每个公司的现状资源都不同，而不是照本宣科，事实证明我们是在受控中，所以对开具的不合格提出了一些反馈意见

gj10240402 · 发表于前天 08:45

Guichen229 发表于 2026-6-23 08:25
上面是出具的问题点，下面是我们提出的异议。比如第一条，不符说没有检验标准，我们是这样的，检验时会附带 ...

呵呵！你是个牛人！你很勇呀！

y7a1n3 · 发表于前天 09:07

xiaojian6916 · 发表于前天 09:13

Guichen229 发表于 2026-6-23 08:43
不是这个意思，我的意思是体系执行因为每个公司的现状资源都不同，而不是照本宣科，事实证明我们是在受控 ...

凡事视情况而定，如果质量没有话语权，纯属配合SQE演戏。

Guichen229 · 发表于前天 09:49

xiaojian6916 发表于 2026-6-23 09:13
凡事视情况而定，如果质量没有话语权，纯属配合SQE演戏。

是的，我认为是看公司的规模、现状情况，以结果为导向看是否可控，而不是照章宣科，现在就问题点还在沟通，如果非要按照他们这个要求，那就告知销售，考虑成本了

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