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1. 生产控制计划当中的控制方法 （ C ）
A. ...只是在过程FMEA已经定义的那些。
B. ...独立于过程FMEA已经定义的那些。
C. ...至少是在过程FMEA中已经定义的那些。
D. ...必须由SPC 100%监控。
2. 在一次审核当中，你检查了生产进行当中的样本检验，并看到针对产品特性的过程能力 Cp =1.7， CPK = 0.95 顾客对于过程能力的最低要求是1.33，你认为被审核的组织？（ D ）
A. 没有问题，因为CP值大于1.33的要求值。
B. 必须与顾客协商公差扩展，以便 在过程中心和分布不改变的情况下，Cpk值至少达到1.33.
C. 更改为具有更严格测试或更高测试级别的AQL采样计划。
D. 必须将过程平均值向公差中心调整，在证明措施有效之前，必须进行100%检查。
3. 对规定了以下公差限值的车削零件样品进行检查：下限LSL=14.25mm,上限USL=14.75mm,确定以下值： 平均值，X = 14.55mm,标准差 s = 0.05。能力指数的值是多少？（ C ）
A. Cp = 1.33， Cpk = 1.00
B. Cp = 1.66， Cpk = 1.00
C. Cp = 1.66， Cpk = 1.33
D. Cp = 1.66， Cpk = 2.00
4. 线性是在何种变化当中被定义（ C ）
A. ...使用阶段之间的时间
B. ...产品寿命
C. ...测量范围（尺寸）
D. ...稳定性
5. 你对一家制造公司进行了审核，在对机加工区域进行审核期间，你询问了它们如何在生产中应用SPC。主管出示了单值移动极差（IMR）统计过程控制图，并解释了他分分三班工作。每班他们从40个加工零件中抽取一个样品进行非常复杂和耗时的测量。他们测量了同一天的3个轮班样本，并将3个样本的平均值和所有测量范围放入图表中。（ D ）
A. 你不接受此回答，因为3个样本不足以进行平均值计算。
B. 你不接受此回答，国为他们应该从每班的开始和结束抽取各1个样本。
C. 你不接受此回答，因为复杂的测量结果不适合统计过程控制。
D. 你不接受此回答，因为对于单值移动极差图，不需要计算平均值。
6. 在审核过程中，你发现了一个量规，它是一个集成在插座中的数字卡尺，用于测量橡胶零件的长度。顾客将长度尺寸归类为一个关键特性。测量设备负责人根据MSA的方法向你展示了测量系统分析结果，得出的GRR%为 1.02%，并且解释他们已经用塑料零件替换了橡胶零件进行测量，国为这样测试人员能够更快地进行测量。根据此结果，测量系统被接收。你对这种情况有什么反应？（ C ）
A. 你认为这是不符合项，因为GRR%低于10%是不可接受的。
B. 你认为这是不符合项，因为Cgk 尚未确定。
C. 你认为这是不符合项，因为测量系统不具有代表性。
D. 你认为这是不符合项，因为GRR=1.02是可疑的。
7. 在一次审核过程中，你审核了产品开发过程，开发经理解释说，如果故障的潜在影响可能导致安全风险，则将其评为9分。在可能出现不符合法律监管要求的情况下，评分自动变为10分。（ C ）
A. 你接受这份声明，不再有任何疑问。
B. 只有在定义了预防和探测措施时，你才接受此解释。
C. 你不接受这种解释，因为潜在的安全风险必须始终评为10分。
D. 你不接受此解释，国为它不符合ISO33000风险分析标准。
8. 在对先期质量策划过程进行审核时，责任员工解释说，他们的一个顾客只要求在样件提交时进行所有的封面提交，与其它顾客要求相比，这减少了很大的工作量，因为在这种情况下，部门可以省去很多不必要的任务，如能力研究，测量系统分析，尺寸报告等。通过生产中的测试，就可以保证零件的质量。（ B ）
A. 你认为这是不符合项，因为开发经理无法出示顾客的书面批准。
B. 你认为这是不符合项，因为“封面提交”只是提交等级，但PPAP的相关任务应照常进行。
C. 你认为这是不符合项，因为“封面提交”仅在VDA 2下允许，但顾客要求的是PPAP。
D. 你认为这种情况是可以接受的，因为这是生产类似零件的制造商的常见做法。
9. 你对一家制造业公司进行审核，在对机加工区域进行审核期间，你询问了他们如何在生产中应用SPC。质量经理在办公室向你展示了顾客特定要求，你发现一个尺寸的Cpk 要求为1.67，以及生产中需强制应用SPC，在机加工车间，主管展示了一张针对同一尺寸的X-bar&R图。对于过程能力，主管的图表上显示 Cpk = 1.13. （ A ）
A. 你不接受这种情况，因为顾客的要求没有得到满足。
B. 你不接受这种情况，因为安全相关零件的Cpk必须至少为2.0.
C. 你不接受这种情况，因为如果Cpk小于1.67，存在不合格零件的发运是100%确定的。
D. 你接受这种情况，因为如果Cpk高于1.0，则不存在不合格发运的风险。
10. 在一次PFMEA评审中，你发现一些被认为是中等优先级AP的行动有了一个新的实施期限。FMEA主持人解释说，在之前的评审期间，一些中等优先级AP被重新归类为高优先级AP，这就是为什么一些中等优先级AP被延迟的原因。这个解释可以接受吗？（ A ）
A. 可以，AP等级仅是针对预防或/和探测措施设置必要的优先级建议。
B. 可以，中等优先级AP意味着风险的优先级较低，措施主要集中在探测控制上。
C. 不可以，原始的优先级定义后，不可修改截止日期。只有在顾客同意的情况下。
D. 不可以，仅当定义的操作是探测控制时可以，而预防控制始终具有较高的优先级，这就是无法修改原日期的原因。 |
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发表于 2023-3-29 13:24:47
楼主
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